Dit weten we al over de behandelingen tegen COVID-19
ALS is een ernstige ziekte van het ruggenmerg die leidt tot toenemende verlammingsverschijnselen. Uiteindelijk gaan ook de ademhalingsspieren verlammen, wat tot de dood leidt. Er zijn vormen van ALS die familiaal voorkomen, doch meestal is dit niet het geval. Een internationaal onderzoeksteam dat gesponsord werd met de opbrengsten van de Ice Bucket Challenge kwam tot de ontdekking dat 3% van de mensen met de niet-familiale vorm van ALS een defect NEK1-gen hebben (1).
Een persbericht van de Amerikaanse ALS Association trok wereldwijde aandacht op deze studie en sprak van een “belangwekkende ontdekking” (significant discovery). Het persagentschap Reuters zette het nieuws nog wat extra in de verf door te spreken van een “doorbraak” (breakthrough) in het onderzoek naar ALS. Het nieuws werd wereldwijd door de media verspreid, zo ook in België. Bij ons werden grote woorden vermeden en stelde men dat de weg nog lang is naar een behandeling voor ALS.
Er werden de voorbije jaren reeds bij zeer veel ziekten genen ontdekt die vaker voorkomen bij mensen met bepaalde ziekten, zoals bijvoorbeeld bij Alzheimer. Maar het is niet omdat men een abnormaal gen vindt bij een ziekte, dat dit ook de oorzaak van de ziekte is. Zo kan het dat geneesmiddelen die een invloed hebben op dit gen geen enkel effect hebben op de ziekte. Het vinden van een associatie tussen een ziekte en een gen betekent in het beste geval een eerste stap in verder onderzoek, dat misschien vele jaren later tot iets leidt.
Deze studie behoort tot het fundamenteel wetenschappelijk onderzoek waarvan niemand weet of het ooit een impact zal hebben op de behandeling van ALS. Wie hier gewaagt van “een doorbraak” heeft vooral fondsenwerving op het oog. In tegenstelling tot de internationale media waren de meeste Belgische kranten genuanceerd in hun commentaar.